少突胶质细胞瘤主要治疗方法是手术治疗,术后可结合放疗和化疗。肿瘤的手术切除应在保持神经系统功能的前提下较大限度地切除。治疗的目的是缓解症状,延长生存期。只有肿瘤活检或肿瘤未完全切除的患者,应进行放射治疗。p/19q缺乏杂合性的年轻患者可以先进行化疗,推迟放疗。
少突胶质细胞肿瘤是一种罕见的神经上皮性肿瘤。过去,被认为是胶质瘤。
2%~12%,占颅内肿瘤的1%.3%~3.8%。但近年来,随着病理诊断水平的提高。人们发现,少突胶质细胞肿瘤常被误认为是星形细胞瘤或胶质母细胞瘤。它在胶质瘤中的实际比例约为25%。肿瘤组织在大脑白质的各个方向都是浸润性的。
常见的生长部位是额叶、颞叶和老化。当额叶肿瘤侵入老化时,它可以延伸到对侧大脑半球,形成双侧大脑半球的肿瘤。有些肿瘤延伸到颞叶或枕叶,也可侵入大脑皮层。
肿瘤发生在第三脑室后壁,可延伸到四叠体和松果体区;丘脑患者可延伸到中脑等脑干结构。本病主要发生在成人身上,发病高峰为3O~4O6-12岁之间有一个小高峰,男人比女人多。男女比例约为2:1。
根据少突胶胞肿瘤根据少突胶质细胞肿瘤WHO2007年分级标准可分为:少突胶质细胞瘤,间变少突胶质细胞瘤,少突一星胶质细胞瘤和间变少突一星胶质细胞瘤。肿瘤生长缓慢,病情可长达十多年,临床上常表现为癫痫或局部瘫痪。如果肿瘤细胞异型明显,生长迅速,预后差。
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