新版中枢神经系统肿瘤分类首次针对胶质瘤在组织学分型的基础上增加了分子分型,提出了整合组织学表型和基因特征的分类系统,旨在增加诊断的客观性和精确性,使临床、实验室研...
间变性星形细胞瘤,推荐进行放疗加TMZ辅助化疗,放疗同步加辅助TMZ化疗,放疗联合PCV化疗,或者参加可行的临床试验。对于具有1p/19q联合缺失的间变性少突胶质细胞瘤,推荐进行放疗...
此外,弥漫性胶质瘤的特征之一是瘤内组织学的高度异质性。一首先,组织学信息用于鉴别弥漫性神经胶质瘤/肿瘤分级。相反,IDH突变型星形细胞瘤(占所有星形细胞瘤的80%)是由ATRX和...
近年的报告10年生存率多超过88%,而在显微手术时代的几个系列研究显示,行肿瘤全部切除的患者经过20年追踪,100%呈无进展生切除程度判断应基于术后MRI,因为众所周知,术者判断的切除程度...
毛细胞性星形细胞瘤能活多久?术后预后效果好吗?毛细胞性星形细胞瘤最早被Cushing描述为一种独立的病理学改变。毛细胞性星形细胞型患者的5年、10年和20年存活率分别是85%,81%和79%...
松果体位于间脑的顶上方,主要分泌褪黑素,其作用与脑垂体的黑色素细胞刺激素相反,使两栖类皮肤色素变浅。松果体是神经内分泌的转换器,起生物钟的作用。 松果体区脑瘤 约占...
儿童1级星形细胞瘤的检查,在一所三级儿科医院的单中心回顾性研究中,检查了1级胶质瘤星形细胞瘤患者的大队列,以评估无症状复发率,并确定更优化的监测成像分布是否可以普遍应...
脊髓胶质瘤是一种罕见的肿瘤,占所有原发性脊髓肿瘤的8-10%,占所有中枢神经系统肿瘤的24%。脊髓胶质瘤大多位于硬脑膜和脊髓实质内,因此被归类为髓内脊髓肿瘤(IMSCT)...
大多数脊髓髓内肿瘤患者起初可以通过尝试切除来治疗。不幸的是,那些不能行总切除或次全切除的患者,只能选择放疗和化疗...
脊髓是一种罕见的实体,尤其是在儿科患者,暴露的症状大多是进展性感觉运动和自主神经功能缺损,继发于脊髓内多束受累...
相关单位: 脑胶质瘤 | 胶质瘤 | 首都医科大学宣武医院 | 脑干胶质瘤 | 复旦大学华山医院神经外科 | 脑胶质瘤 | 北京天坛医院 | 脑海绵状血管瘤 |