颅脑海绵状血管瘤患者故事——艾丽莎的故事-INC国际神经外科医生集团

　　脑海绵状血管瘤这个词不是一个6岁小孩通常知道的。这三个字是我在幼儿园学的，虽然在朋友中看看谁能说对是一个很酷的游戏，但我知道这些大词背后的真正含义。作为我家第三代被诊断患有这种血管异常的女性，我学到的不仅仅是这个单词。

　　我第一次出血是在6岁的时候。即使我自己的旅程从那里开始，拥有血管瘤的基因形式也意味着它不会就此结束。我家人的故事包括多次大出血，几次去急诊室，以及一次大的脑部手术，结果改变了我祖母的生活。尽管她不再和我们在一起，因为她在我第一次去急诊室之前不久因乳腺癌去世了，但那天晚上和我在一起的是她的勇气和力量，从那以后每天都是。

　　我这么小就知道了脑海绵状血管瘤是什么，这几乎是一件好事，因为它没有以任何方式阻碍我。它实际上让我变得更好。无论是在教室里还是教室外，我的诊断都让我无法接受普通人对血管瘤患者的看法。作为一名学生，我在高中生涯的每个学期都是优等生。我上过很多AP的课，毕业的时候拿了96.34的GPA。我是五个荣誉协会的成员。

　　此外，我同样为自己在课堂之外的成就感到自豪。我的跑步生涯始于二年级。尽管最近发现我会从母亲的家庭中继承全能的血管瘤基因，但我知道我注定要成为一名跑步者。随着我的成长和继续跑步，我发现自己训练得更努力，想要更多。我的血管瘤没有，当然也不会阻止我实现我的许多目标。在家人、教练、朋友和队友的支持下，我推动自己成为了今天的我。

　　坚韧是我祖母最大的特点。我发现自己经常想起她，意识到我们的诊断可能是决定性的，但不一定总是坏事。我们的工作是充分利用它，并把它作为灵感。“用心和努力”——这些品质让卡塔拉诺托先生成为了当今伟大的运动员、父亲和公众人物。这些品质是我将继续构建未来的基础。

　　我很高兴在即将到来的秋天和我人生的下一个篇章来到布朗大学。我打算主修数学，辅修手语。我打算攻读硕士学位，以获得教学学位。我期待着激励我的新团队展示他们自己的热情和努力，因为我将在那里跑冬季和春季赛道。我也希望不仅能教我的新朋友如何发音脑海绵状血管瘤，还能展示它到底是关于什么的，以及他们如何提供帮助。

　　感谢VBF团队为我颁发奖学金。我很荣幸被选中，在布朗的冒险中，我一定会想起你。