半侧巨脑综合征怎么治？国际儿童颅底学会创始人Di Rocco教授解读

　　半侧巨脑综合征胎儿产前超声特征主要为：左右侧大脑半球不对称，病变侧明显大于对侧，并同侧侧脑室增宽；病变侧脑皮质较对侧肥厚，脑沟浅，大脑外侧裂增宽、变平直；脑中线向对侧偏移；病变同侧小脑半球、脑干增大。文献报道半侧巨脑综合征诊断主要靠临床表现及产后影像学诊断 。MRI是诊断半侧巨脑畸形的金标准，既可用于诊断，也可用于治疗后观察。

　　半侧巨脑畸形患儿神经系统主要表现为神经运动发育迟缓 、对侧运动受限 、顽固性癫痫，部分患者可合并同侧身体的偏身肥大。治疗半侧巨脑症合并顽固性癫痫病人 ,可以采用大脑半球切除术。

　　在国际上，半侧巨脑综合征有什么前沿性的治疗办法？采用的是什么样的原则？INC国际神经外科医生集团旗下世界神经外科顾问团成员、国际儿童颅底学会创始人、世界小儿神经系统知名杂志《Child?s Nervous System》主编Concezio Di Rocco教授在INC第二届世界神经外科顾问团年会上前沿解读。点击查看原视频

　　据悉，Concezio Di Rocco教授在儿科神经外科及科领域的临床治疗经验颇为丰富，是国际公认的儿科神经外科专家。自2014年5月起，他就担任了德国汉诺威国际神经科学研究所(INI)的儿科神经外科主任。Concezio Di Rocco教授教授尤为擅长小儿神经纤维瘤、癫痫、脑积水、蛛网膜囊肿、颅缝早闭、脑和脊髓肿瘤、脑和脊柱畸形(半椎体畸形，皮质发育不良，脊髓脊膜膨出，脊髓内脂肪瘤，Arnold-Chiari畸形)等难治病症方面的治疗，进行过12,000多次神经外科手术。

• 文章标题：半侧巨脑综合征怎么治？国际儿童颅底学会创始人Di Rocco教授解读
• 更新时间：2019-12-31 17:26:35