什么是脊髓髓内肿瘤? 脊髓肿瘤,又称椎管内肿瘤,是指原发、继发性肿瘤,生长在与脊髓相近的脊髓组织中,包括神经根、硬脊膜、血管、脊髓和脂肪组织。可分为脊髓内外肿瘤。原...
什么是脊髓髓内肿瘤?
脊髓肿瘤,又称椎管内肿瘤,是指原发、继发性肿瘤,生长在与脊髓相近的脊髓组织中,包括神经根、硬脊膜、血管、脊髓和脂肪组织。可分为脊髓内外肿瘤。原发性脊髓肿瘤每年新发病例2.5/10万例,约为脑肿瘤发病率的1/10。在组织发生学中,可分为室管膜和胶质,如神经胶质瘤、神经鞘瘤等。,起源于脊髓外胚层,发生在脊髓中胚间叶质,如脊膜瘤。椎管周围的组织也直接侵入椎管。神经鞘、脊膜神经囊肿瘤、脊膜神经瘤、表面膜神经瘤是临床肿瘤的常见肿瘤。、海绵血管瘤、血管网织细胞瘤、转移瘤、肉芽肿等。常见于20-40岁,男性多于女性,但脊膜瘤多见于女性。

原发性脊髓肿瘤是一种少见的肿瘤,可导致的患者发病率和死亡率。脊髓髓内肿瘤是这些肿瘤中较少见的,可能导致严重的神经恶化、功能下降、生活质量差或死亡。在脊髓髓内肿瘤分类中,较常见的病变是室管膜瘤、星形细胞瘤和成血管细胞瘤,其次是其他少见的病变。
原发性脊髓肿瘤比它们的颅肿瘤少10倍,尽管它们的组织病理学相似。脊髓肿瘤在历史上分为硬膜外,髓外硬膜内,和硬膜内髓内。硬膜外肿瘤是较常见的脊髓肿瘤,通常是转移性的。硬膜内髓内病变占全部原发性脊髓肿瘤的20-30%。其余70-80%的原发性硬膜内肿瘤是髓外硬膜内肿瘤。硬膜内肿瘤较容易在胸部发现,其次是颈椎和腰椎。
神经胶质瘤占全部髓内肿瘤的80%。神经胶质瘤进一步细分为星形细胞瘤(60-70%)和室管膜瘤(30-40%)。星形细胞瘤在儿童中的发病率比成人高,而室管膜瘤在成人中比儿童更常见。成血管细胞瘤是三常见的IMSC肿瘤,占全部髓内肿瘤的2-15%。转移性髓内肿瘤是少见的,但占全部髓内肿瘤的2%。
脊髓髓内肿瘤手术后感觉障碍能恢复吗
手术全切肿瘤是治疗脊髓髓内肿瘤的首要标准,然而不少患者都担心手术后术前的一系列症状感觉障碍能恢复吗?下面给大家交流一例INC国际神经外科脊髓髓内肿瘤治疗案例。2、30岁白领精英较大脊髓髓内肿瘤,赴德治疗终得顺利全切术前情况:30岁白领林先生因为工作需要长期面对电脑,所以时常感到肩酸背痛,起初以为是肩周炎,但是颈痛、手臂麻木持续了半年之久没有好转,检查竟是脊髓髓内星形细胞瘤。肿瘤难治且较易复发,求诊各大医院得到的回复均是建议保守治疗,”肿瘤位置太不同,手术难度太大”、“手术风险很高,很可能术后致残”,林先生一度陷入绝望之中。
多方打听后,远程咨询INC国际神经外科医生集团旗下组织世界神经外科顾问团(WANG)成员、世界神经外科联合会(WFNS)教育委员会主席德国巴特朗菲教授,教授回复可以帮林先生进行手术切除肿瘤,患病一来林先生一开始收到可以手术的肯定答复,当即决定赴德治疗。
手术过程:术者INC德国巴特朗菲教授及其治疗团队。诊断为脊髓髓内星形细胞瘤,术中巴教授实行髓内占位全切术,颈5-6椎体成行术,手术全程顺利。
术后情况:术后一天,医院给予颈部外固定护理,动不了但意识是清醒的,术后4天,已经可以下地行走。术后10天,林先生就出院回国进行康复护理和后续治疗了。现在,林先生的颈痛症状大有减轻,手臂麻木感也有所缓解,后续的复查也没有发现肿瘤增长和复发的情况。
目前相关研究认为术后疗效与术前神经功能状况有直接关系,换言之,术前长时间、严重的神经功能障碍很难在术后得以恢复,所以及时手术治疗才能够争取最佳的预后,国内脊髓髓内患者如遇手术难的治疗困境或是追求更好切除肿瘤,术后有更高的生活质量,如想获得国际神经外科专家的咨询意见或希望由其主刀手术。
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- 文章标题:脊髓髓内肿瘤手术后感觉障碍能恢复吗
- 更新时间:2023-03-01 16:13:23
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