INC神经外科-国内中文
胶质瘤
预约INC国际专家
寻求第二诊疗意见
治疗胶质瘤联系电话400-029-0925

INC为您呈现

世界神经外科一手前沿资讯

脑瘤 > 神外前沿 > 脑卒中缺血

脑卒中缺血

栏目:神外前沿|编辑:INC|发布时间:2021-11-16 11:14|阅读: |
急性脑梗死也叫缺血性脑卒,指的是脑部血液供应障碍.缺血缺氧所导致的局限性脑组织缺血性坏死或脑软化,其主要病因是大脑供血动脉粥样硬化和形成血栓、管腔变窄甚至闭塞。许多...

  急性脑梗死也叫缺血性脑卒,指的是脑部血液供应障碍.缺血缺氧所导致的局限性脑组织缺血性坏死或脑软化,其主要病因是大脑供血动脉粥样硬化和形成血栓、管腔变窄甚至闭塞。许多研究显示,炎症反应在动脉粥样硬化斑块的形成.发展.稳定和脱落的各个阶段都起着重要作用。引起炎症反应的因素有肿瘤坏死因子(TNF-α)、化学因子和中性粒细胞因子等。许多研究表明MMP-3可以调节炎症因子。MMP-3是降解ECM的重要酶,对MMPs的生物活性起着始动作用。

脑卒中缺血

  MMPs家族中的多种金属蛋白酶前体(ProMMP-1.ProMMP-8.ProMMP-9等)在病理状态下被激活,促进斑块由无活性酶原态向酶活性转变,共同参与了细胞外基质降解和斑块破裂过程,增加斑块不稳定度;诱发脑梗塞的发生。MMP-3在人和动物模型的正常动脉组织中表达较低水平,而在动脉粥样硬化斑块中MMP-3表达较高。

  在不同的牛津郡社区中风治疗(OCSP)老年急性脑梗死患者血清MMP-3水平显著高于对照组,且其含量与梗死的严重性、面积大小和血脑屏障破坏程度等呈正相关。MMP-3的表达异常与动脉硬化的发生密切相关。但是MMP-3的异常表达通过什么机制影响斑块的形成与发展,值得进一步研究。作为目前治疗动脉粥样硬化的一线药物,阿托伐他汀不仅有降血脂、抑制斑块形成、稳定斑块等作用。

  在杨华清的研究中,MMP-3通过降解多种细胞外基质的成分,将其转化为一种活性形式,促使斑块上的纤维变薄,加快斑块脱落。高剂量ATO能降低MMP-3的活性,减少血管内皮、平滑肌、巨噬细胞的表达和MMP-3的释放,起到良好的治疗作用。Lulie等的研究还表明,MMP-3表达增加与动脉粥样硬化斑块的稳定性密切相关,降脂治疗可使斑块内MMP-3减少,斑块缩小。

  另外,MMP-3单克隆抗体能有效地减轻脑缺血所造成的损伤,为脑血管疾病的治疗提供了新的思路;同时,TIMPs作为MMPs的抑制剂能否作为缺血性脑卒中治疗的新靶点。

INC国际神经外科医生集团,国内脑瘤患者治疗新选择,足不出户听取世界神经外科大咖前沿诊疗意见不是梦。关注“INC国际神经科学”微信公众号查看脑瘤治疗前沿资讯,健康咨询热线400-029-0925,点击立即预约在线咨询直接预约INC国际教授远程咨询!

相关阅读

患者故事

上一个
下一个
了解更多