病理诊断和肿瘤分类是影响胶质瘤术后治疗方案选择的重要因素。2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类是胶质瘤病理诊断的基础,其特点是引入分子病理学概念,需要检测异柠檬酸脱氢酶(ID...
胶质瘤分子病理检测与综合诊断。病理诊断和肿瘤分类是影响胶质瘤术后治疗方案选择的重要因素。2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类是胶质瘤病理诊断的基础,其特点是引入分子病理学概念,需要检测异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变、染色质1p/19q联合缺失等分子指标,对胶质瘤进行组织病理和分子病理的综合诊断和分类。
越来越多的证据表明,成人IDH野生星形细胞肿瘤具有TERT启动子突变、EGFR扩增或染色质7+/10-复制数变异,即使没有微血管增生、肿瘤坏死等组织学变化,也可诊断为GBM;对于IDH突变星形细胞肿瘤,CDKN2A/B突变的恶性程度较高,可诊断为WHO4星形细胞肿瘤,这些发现也被写入最新版本的WHO神经肿瘤分类。
新版WHO分类总结和推荐了更多的分子指标,并对胶质瘤的病理分类进行了更多的修订,包括胶质瘤分类区分成人和儿童亚型;成人弥漫性胶质瘤分类简单,提出只分为三类(即GBM、IDH野生型;星形细胞瘤、IDH突变型;少突胶质细胞瘤、IDH突变型伴1p/19q联合缺失),强调分子检测的重要性;肿瘤分类在肿瘤类型中进行,需要结合组织和分子特征。这些分子指标的检测需要进一步规范,新的WHO分类将在国内临床实践中逐步推广。
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- 文章标题:胶质瘤分子病理检测与综合诊断
- 更新时间:2022-01-19 16:41:55
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