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少枝胶质瘤术后10年

发布时间:2022-05-09 13:35:30
  少枝胶质瘤在脑肿瘤中相对较轻。由于少枝胶质瘤多为低恶性肿瘤,部分患者不需要放疗,生存时间长,5-10年生存率高。因此,少枝胶质瘤不能那么严重。治疗方法和方法很多,手术切除也是安全的。建议患者定期到正规医院治疗,如安全范围内的近全切除或全切除,术后根据病理水平随访。
  颅内胶质瘤约占少枝胶质细胞瘤的4%,神经上皮性肿瘤约占3%~12%。
  ·成人多见,中年前后易发,平均发病年龄为38~45岁,男性稍多。
  80%以上的少枝胶质细胞瘤位于脑半球白质,额叶最常见,约占一半,其次是顶叶、颞叶、侧脑室和后颅窝。
  ·间变性少枝胶质细胞瘤在不同病理中心的统计中所占比例差异较大。
  病理特征。
  WHO二级少枝胶质细胞瘤。
  间变性少枝胶质细胞瘤为WHO三级。
  起源于成熟少枝胶质细胞或胶质前体细胞的恶性转化。
  根据2016年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤遗传学分类,IDH突变、ATRX野生和1p/19q共缺失。
  ·少枝胶质细胞瘤多位于白质中,可见位于皮质中。肿瘤外观灰红色,质地柔软,渗透范围广。它们倾向于渗透到深层中线结构,如侵入侧脑室壁、透明隔离和丘脑连接。40%的肿瘤有钙化团,20%有囊性变化。与脑组织的界限清晰,有时可以看到假包膜。一些肿瘤产生粘液样变。由于瘤细胞核圆,细胞边界清晰均匀,聚集成胶冻样物质在光镜下表现为煎蛋样。
  ·间变性少枝胶质细胞瘤也有明显的钙化。恶性程度高的肿瘤组织形态与胶质母细胞瘤相似。恶性程度高的肿瘤组织形态与胶质母细胞瘤相似。
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