少枝胶质瘤术后10年

　　少枝胶质瘤在脑肿瘤中相对较轻。由于少枝胶质瘤多为低恶性肿瘤，部分患者不需要放疗，生存时间长，5-10年生存率高。因此，少枝胶质瘤不能那么严重。治疗方法和方法很多，手术切除也是安全的。建议患者定期到正规医院治疗，如安全范围内的近全切除或全切除，术后根据病理水平随访。

　　颅内胶质瘤约占少枝胶质细胞瘤的4%，神经上皮性肿瘤约占3%~12%。

　　·成人多见，中年前后易发，平均发病年龄为38~45岁，男性稍多。

　　80%以上的少枝胶质细胞瘤位于脑半球白质，额叶较常见，约占一半，其次是顶叶、颞叶、侧脑室和后颅窝。

　　·间变性少枝胶质细胞瘤在不同病理中心的统计中所占比例差异较大。

　　病理特征。

　　WHO二级少枝胶质细胞瘤。

　　间变性少枝胶质细胞瘤为WHO三级。

　　起源于成熟少枝胶质细胞或胶质前体细胞的恶性转化。

　　根据2016年世界卫生组织中枢神经系统肿瘤遗传学分类，IDH突变、ATRX野生和1p/19q共缺失。

　　·少枝胶质细胞瘤多位于白质中，可见位于皮质中。肿瘤外观灰红色，质地柔软，渗透范围广。它们倾向于渗透到深层中线结构，如侵入侧脑室壁、透明隔离和丘脑连接。40%的肿瘤有钙化团，20%有囊性变化。与脑组织的界限清晰，有时可以看到假包膜。一些肿瘤产生粘液样变。由于瘤细胞核圆，细胞边界清晰均匀，聚集成胶冻样物质在光镜下表现为煎蛋样。

　　·间变性少枝胶质细胞瘤也有明显的钙化。恶性程度高的肿瘤组织形态与胶质母细胞瘤相似。恶性程度高的肿瘤组织形态与胶质母细胞瘤相似。