儿童视神经胶质瘤1级预后，儿童视神经胶质瘤术后低级怎样预后

　　儿童视神经胶质瘤1级预后

　　儿童一级视神经胶质瘤全切后预后比较好，一般可以长期生存。

　　胶质瘤是起源于神经胶质细胞的颅内肿瘤，儿童常见的症状有性格改变，由温和变为倔强、固执，检查不合作，情绪急躁，兴奋性增高，不想睡觉等。胶质瘤分一级、二级、三级、四级。一级的胶质瘤是比较良性的，是胶质瘤中预后最好的一种类型，主要包括毛细胞型星形细胞瘤、室管膜下巨细胞型星形细胞瘤、原浆型星形细胞瘤、神经节胶质瘤、黄色瘤型星形细胞瘤以及室管膜下瘤等六种病理类型。其中，以毛细胞型星形细胞瘤最为常见，主要见于儿童和较为年轻的患者。

　　胶质瘤手术后寿命，取决于胶质瘤的性质，因为一级胶质瘤多为良性，预后良好，所以儿童一级胶质瘤手术全切肿瘤之后可以达到长期治愈甚至彻底治愈，术后也不需要进行放，化疗等。所以儿童一级胶质瘤全切后寿命是可以获得长期生存，几乎与正常人一样。

　　儿童视神经胶质瘤术后低级怎样预后

　　小儿视神经胶质瘤的长期生存率很高（大于90％）。视神经胶质瘤通常是轻度的，但是在多达75-85％的患者中发生了明显的进展。这种生长通常在最初诊断后的2年内。神经纤维瘤病患儿的病情发展速度较慢，潜伏期较长。在诊断后的10年内，这种肿瘤的死亡率很罕见。

　　视神经胶质瘤已有自发消退的报道。当神经胶质瘤仅限于视神经时，手术切除后存活的机会大于90％。但是，当肿瘤扩展到视交叉或远视时，预后恶化。不论NF状态如何，仅累及视神经，完全切除与15年生存率约90％有关。仅对后部（chi骨/下丘脑）病变进行手术后的结果较差（仅41％的患者具有10年无复发生存期）。未经治疗的病灶死亡率为50％。放射后，存活率提高到60-100％。放射治疗后30-40％的患者视力得到改善。

　　尽管存活率很高，但是这些肿瘤的治疗和治疗很复杂。视力问题在视神经胶质瘤幸存者中很常见。根据肿瘤的位置，内分泌功能也可能受到影响。需要一个多学科的护理团队来计划治疗方案，以平衡治愈和生活质量。

　　影响预后的因素包括：

　　诊断时的孩子年龄

　　肿瘤的类型和等级

　　癌症是局部的还是已经扩散到大脑的其他区域如果手术可以完全切除肿瘤

　　存在遗传病，会增加罹患癌症的风险，例如NF1如果癌症是新的或复发了（复发）

　　早期诊断有助于维护视力和眼睛健康。视觉系统结构上的压力越早得到缓解，视觉改善的可能性就越大。

• 文章标题：儿童视神经胶质瘤1级预后，儿童视神经胶质瘤术后低级怎样预后
• 更新时间：2022-09-28 15:29:07