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MiRNA在胶质瘤研究中的作用。

栏目:神外前沿|发布时间:2021-11-15 15:13:34|阅读: |
miRNA是由胶质瘤血管产生的。 研究表明,胶质瘤血管内皮增生与胶质瘤恶性程度呈正相关,血管生成在胶质瘤进展中起着重要作用。Cui发现PTTG的表现与胶质瘤的病理分级和微血管密度呈...

  miRNA是由胶质瘤血管产生的。

  研究表明,胶质瘤血管内皮增生与胶质瘤恶性程度呈正相关,血管生成在胶质瘤进展中起着重要作用。Cui发现PTTG的表现与胶质瘤的病理分级和微血管密度呈正态分布。抑制PTTG的表现可以显著抑制胶质瘤的增殖、侵袭、迁移和血管生成。PTTG是肿瘤血管生成的重要调节因素。肿瘤病理分级越高,微血管分布越密集。最近的研究表明,mir-137通过直接靶向强毒素2(EZH2)调节脑胶质瘤细胞系的增殖和血管的发生。表明miRNA在调节肿瘤的发生和发展中起着重要作用,影响肿瘤的血管生成。

  MiRNA和胶质瘤的化疗耐药性。

  目前,世界上胶质瘤的治疗主要包括手术切除、放化疗和免疫治疗。但由于胶质瘤生长快,渗透性强,肿瘤组织与正常脑组织的界限模糊,手术切除困难,易复发。另外,很多化疗药物很难通过血肿瘤屏障到达相应的病变区域,无法发挥其抗肿瘤作用。替莫唑胺是目前临床上治疗脑胶质瘤最广泛的药物,主要影响细胞周期,干扰DNA复制和错配修复,防止细胞正常繁殖,从而发挥其抗肿瘤作用。

MiRNA在胶质瘤研究中的作用。

  但临床上发现,经替莫唑胺治疗一段时间的胶质瘤患者耐药性增加,疗效下降。最近的研究表明,MiRNA与肿瘤细胞化疗的耐药性密切相关。MiRNA的异常调节会影响靶基因的异常表达,从而改变肿瘤细胞的药物敏感性。Stojcheva等研究表明,胶质瘤细胞长期暴露在替莫唑胺环境中,mir-138可以通过靶向抑制凋亡蛋白BIM来抑制替莫唑胺的化疗耐药性。相反,mir-138抑制剂可以显著促进细胞凋亡蛋白BIM和凋亡因子Bcl-2对替莫唑胺化疗耐药性的自噬介导,因此mir-138对肿瘤细胞的靶向调节是负相关的。发现U87MG细胞中mir-203的表现明显低于A172。异位mir-203能抑制U87MG细胞的的入侵,增强其对替莫唑胺的敏感性,提高胶质瘤细胞对替莫唑胺的敏感性,抑制其生物入侵。因此,通过影响胶质瘤对替莫唑胺的敏感性和耐药性,MiRNA可能是未来胶质瘤化疗效评价的生物标志物,为临床治疗提供了新的途径。

  MiRNA和脑胶质瘤的治疗和预后。

  随着miRNA的发现,科学家们将注意力转向这种小分子遗传物质,希望能找到解决胶质瘤的密码。相关研究表明,mir-218通过调节ECOP介导的NF-HB活性,促进胶质瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖。如果去除mir-218基因,ECOP介导的NF-JB活性会降低,胶质瘤细胞的分裂能力不会受到抑制。相关研究表明,在胶质瘤细胞中,如果MiR-21的表达受到负面调节,肿瘤的侵袭性会降低,细胞可以停留在G1和S期,从而加速细胞凋亡或通过EGFR/STAT-3信号通道抑制胶质瘤细胞的生长。实验表明,4-苯基丁酸和5-氮的4-苯基丁酸和5-氮杂-20-脱氧核苷可诱发凋亡,mir-153可通过Irs-2引起细胞凋亡。

  MiRNA的表达水平在胶质瘤的发生和发展中起着重要作用,与肿瘤细胞的增殖、浸润和抗凋亡密切相关,为胶质瘤患者的靶向治疗提供了新的指标。研究表明,与术前等离子体相比,mir-454-3p表达明显减少,发现mir-454-3p表达增加与胶质瘤预后恶化有关。在对脑胶质瘤患者血清样本的比较控制中,发现mor-20的表现大幅增加,肿瘤等级与患者的不良预后有关。因此,许多高表达的miRNA在抗肿瘤治疗和预后判断方面具有很高的敏感性和特异性。

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  • 文章标题:MiRNA在胶质瘤研究中的作用。
  • 更新时间:2021-11-15 15:10:43

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