脊髓少突胶质细胞瘤。原发性脊髓少突胶质细胞瘤是一种非常罕见的肿瘤,约占所有脊髓肿瘤的2%,包括脊髓少突胶质细胞瘤(WHO二级)和脊髓间突胶质细胞瘤(WHO三级)。目前关于脊髓少突胶质细胞瘤的报道很少。以往的研究认为,与脑胶质瘤不同,脊髓少突胶质细胞瘤(WHO二级)的预后不如同级别的脊髓弥漫性星形细胞瘤(WHO二级);而且脊髓间突胶质细胞瘤(WHO三级)的预后更差。在以往报道的少数病例中,4例患者存活不足3年,1例患者存活超过3年,无肿瘤复发迹象。但随着2016年世界卫生组织修订的《中枢神经系统肿瘤分类》的发布,少突胶质细胞瘤被重新定义为IDH突变和1p/19q共缺失。
因此,随着分子病理的发展和少突胶质细胞瘤的定义更新,这种罕见病理类型的研究将重新开始。在保证神经功能不受损的前提下,肿瘤最大限度地切除,辅助术后放化疗能否改善患者预后,值得临床关注。
- 文章标题:脊髓少突胶质细胞瘤是什么?
- 更新时间:2022-01-18 16:52:26
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