脊髓少突胶质细胞瘤,原发性脊髓少突胶质细胞瘤是一种非常罕见的肿瘤,约占全部脊髓肿瘤2%,包括脊髓少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)和脊髓间变少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)。目前关于...
脊髓少突胶质细胞瘤,原发性脊髓少突胶质细胞瘤是一种非常罕见的肿瘤,约占全部脊髓肿瘤2%,包括脊髓少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)和脊髓间变少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)。目前关于脊髓少突胶质细胞瘤报道较少,既往研究认为与脑胶质瘤不同,脊髓少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级)预后不如同级别脊髓弥漫性星形细胞瘤(WHOⅡ级);且脊髓间变少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)预后更差,在既往报道的少数病例中,4例病人存活少于3年,1例病人存活超过3年且无肿瘤复发迹象。然而,随着世界卫生组织2016年修订的《中枢神经系统肿瘤分类》的发布,少突胶质细胞瘤被重新定义:必须同时具备IDH突变以及1p/19q共缺失。
因此,随着分子病理发展和少突胶质细胞瘤定义更新,对这一罕见病理类型的研究也必将重新开始,在保障神经功能不受损的前提下,最大限度切除肿瘤,以及辅助术后放化疗能否改善病人预后,值得临床关注。
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- 文章标题:脊髓少突胶质细胞瘤
- 更新时间:2021-11-10 16:01:42
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