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儿童视神经胶质瘤的病因,儿童神经胶质瘤的症状是什么?

栏目:神外前沿|编辑:INC|发布时间:2022-03-23 11:33|阅读: |儿童神经胶质瘤
儿童视神经胶质瘤的病因 儿童视神经胶质瘤的原因,现在机制不清楚,主要原因之一,是由于压迫因素。视神经有许多层次结构,最外层是鞘膜,然后是视神经纤维素,可能与脑神经的...

  儿童视神经胶质瘤的病因

  儿童视神经胶质瘤的原因,现在机制不清楚,主要原因之一,是由于压迫因素。视神经有许多层次结构,最外层是鞘膜,然后是视神经纤维素,可能与脑神经的某些部位接触,所以胶质瘤的产生,主要表现在视神经压迫上,胶质瘤可能位于视神经的任何部位,胶质瘤的结果,其影响,也与其部位密切相关。如果这部分,它不会有效地切断视神经,产生这种长期压迫,甚至可以观察,不做任何特殊治疗,但如果胶质瘤形成部分,它只是压迫视神经鞘膜,或视神经形成,更明显的压迫,影响会很大,加上胶质瘤本身是一种肿瘤变化,我们会对他进行一些化疗,放疗。这种治疗也会影响视神经状态,导致视神经纤维素或视神经神经元萎缩。因此,虽然儿童视神经胶质瘤的儿童视神经胶质瘤的病因多种多样,但我们也应该尽快进行影像学诊断,诊断清楚,然后进行相应的治疗。

儿童神经胶质瘤

儿童神经胶质瘤

  建议:儿童视神经胶质瘤的原因可能与压迫因素有关。胶质瘤可能位于视神经的任何部位,也与其部位密切相关。如果只是压迫视神经鞘膜,或对视神经的形成有明显的压迫,应尽快进行影像学诊断,然后进行相应的治疗。

  儿童神经胶质瘤的症状是什么?

  神经胶质瘤,简称胶质瘤,又称胶质细胞瘤,是最常见的原发性中枢系统肿瘤,也是颅内最常见的恶性肿瘤,约占所有颅内肿瘤的40%~50%。广义上是指神经上皮来源的肿瘤,狭义上是指来自各种胶质细胞的肿瘤。根据病理学,可分为星形细胞瘤、髓母细胞瘤、多形胶质母细胞瘤室管膜瘤、少枝胶质母细胞瘤等。年发病率为3~8/10万,占全身恶性肿瘤的1%至3%。手术和放化疗的平均生存期只有8~11个月。

  神经胶质瘤的临床表现与其他颅内肿瘤相似,可分为两个方面:

  第一个方面是肿瘤占位效应引起一些颅高压症状,如严重头痛、呕吐等;

  第二个方面是神经肿瘤、神经胶质瘤压迫引起的一些症状和体征,如视神经胶质瘤视力障碍、功能区部分肿瘤肢体无力、肢体感觉障碍、语言失语等。

  视神经胶质瘤有哪些症状?

  视神经角质瘤是一种发生在视神经内角质形成细胞的良性肿瘤,可沿视神经扩散到颅内,多见于学龄前儿童,成人较为罕见。视神经胶质瘤早期主要表现为视力盲点,视力逐渐下降,严重视力丧失、瞳孔向心扩张、眼球突出、无痛或缓慢进展、视神经乳头水肿或萎缩、眼底出血,极少数患者会出现虹膜浅、黄斑结节、咖啡色素斑、皮下软肿瘤等。视神经胶质瘤一旦确诊,需要尽快通过手术治疗。如果不及时治疗,不仅会导致视力丧失,还会导致视神经盘水肿或严重萎缩。通过手术切除肿瘤可以有效缓解肿瘤对视神经盘的压迫,从而缓解一系列临床症状。

  视神经胶质瘤早期主要表现为视力盲点、视力逐渐下降、严重视力丧失、瞳孔向心扩张、眼球突出、无痛或缓慢进展、视神经乳头水肿或萎缩、眼底出血、少数患者会出现虹膜浅黄色结节、皮肤咖啡色素斑、皮下软肿瘤等,尽快治疗。

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