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多发胶质瘤

发布时间:2022-05-11 15:39
  颅内多发性胶质瘤是胶质瘤的一种特殊类型。这种情况可能是颅内肿瘤首先有一个原发灶,而原发灶的肿瘤细胞沿着白质纤维转移到远隔部位,形成多发性胶质瘤。也有一些患者是由于多个颅内病变同时发生的胶质瘤。
  但无论出于什么原因,颅内多发性胶质瘤是一种临床治疗困难、预后差的病理类型。对于这种胶质瘤,我们需要特别注意临床。在治疗中,一般需要通过手术切除肿瘤主体,控制残留肿瘤和其他小灶性胶质瘤的放疗、化疗和靶向治疗。一般来说,这种胶质瘤的预后并不理想。
  多发性胶质瘤是一种恶性颅内肿瘤,也是一种常见的来自胶质细胞的颅内肿瘤。临床上可分为四个层次:一、二级低级胶质瘤、三、四级高级胶质母细胞瘤和四级胶质母细胞瘤,恶性程度最高。此外,脑膜瘤可与胶质瘤、神经纤维瘤和血管瘤共存。
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Sebastien Froelich教授(法国)世界神经外科胶质瘤教授

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  • 世界神经外科联合会教育委员共同主席(2013-2017年)

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Vinko Dolenc教授(斯洛文尼亚)世界神经外科胶质瘤教授

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斯洛文尼亚
Joachim K. Krauss教授 (德国)世界神经外科胶质瘤教授

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