多发胶质瘤

发布时间：2022-05-11 15:39:56

　　颅内多发性胶质瘤是胶质瘤的一种不同类型。这种情况可能是颅内肿瘤首先有一个原发灶，而原发灶的肿瘤细胞沿着白质纤维转移到远隔部位，形成多发性胶质瘤。也有一些患者是由于多个颅内病变同时发生的胶质瘤。

　　但无论出于什么原因，颅内多发性胶质瘤是一种临床治疗困难、预后差的病理类型。对于这种胶质瘤，我们需要特别注意临床。在治疗中，一般需要通过手术切除肿瘤主体，控制残留肿瘤和其他小灶性胶质瘤的放疗、化疗和靶向治疗。一般来说，这种胶质瘤的预后并不理想。

　　多发性胶质瘤是一种恶性颅内肿瘤，也是一种常见的来自胶质细胞的颅内肿瘤。临床上可分为四个层次：一、二级低级胶质瘤、三、四级高级胶质母细胞瘤和四级胶质母细胞瘤，恶性程度较高。此外，脑膜瘤可与胶质瘤、神经纤维瘤和血管瘤共存。

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巴特朗菲教授(Helmut Bertalanffy)

世界神经外科联合会(WFNS)教育与技术委员会前任主席
欧洲神经外科知名杂志《Neurosurgical Review》主编（2004-2016）

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