脑干胶质瘤诊断的3个常见问题-INC国际神经外科医生集团

脑干胶质瘤诊断的3个常见问题

　　脑干胶质瘤诊断的3个常见问题

　　Q：依靠核磁共振、加强CT来看脑干胶质瘤会不会有误诊的可能？

　　A：增强磁共振和增强CT检查诊断脑干胶质瘤的准确性在95%以上，也有5%的其他肿瘤的可能性。

　　Q：儿童脑干胶质瘤需要做基因检测吗？

　　A：需要。儿童脑干胶质瘤的分子分型需要依据其分子遗传学特点，因此通常需要检测BRAF V600E、BRAF-KIAAl549融合突变和IDH1/2、H3K27M、PPM1D、TP53、ACVRL1突变及MGMT启动子甲基化、NF1等。这些分子病理结果有助于指导治疗，并帮助医生判断预后。

　　Q：1型神经纤维瘤病儿童需要筛查脑干胶质瘤吗？

　　A：患有1型神经纤维瘤病（NF1）的儿童发生脑干肿瘤的风险较大，他们可能表现出很长的病史，因此可以通过1型神经纤维瘤病的筛查来确诊。

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