脊髓肿瘤作为神经系统疾病中相对少见但危害性极大的一类疾病,每年影响着数万人的健康。这类肿瘤起源于脊髓本身或椎管内相邻组织,包括神经根、硬脊膜、脂肪组织等,其临床表现复杂多样,早期识别尤为关键。
根据临床数据统计,原发脊髓肿瘤的年发病率约为每10万人中2.5例,相当于脑肿瘤发病率的十分之一。这类肿瘤可发生在任何年龄阶段,但以20-40岁人群最为常见,且男性患者略多于女性。值得注意的是,不同病理类型的肿瘤在性别分布上存在差异,例如脊膜瘤就更倾向于发生在女性身上。推荐阅读:脊髓肿瘤百科
脊髓肿瘤的基本概念与流行病学特征
脊髓肿瘤是指发生于脊髓本身及椎管内与脊髓临近各种组织的原发性或转移性肿瘤的总称。这些组织包括神经根、硬脊膜、血管、脂肪组织以及先天性胚胎残余组织等。
从流行病学角度看,脊髓肿瘤的发病年龄呈现双峰分布,第一个高峰出现在20-40岁之间,这一年龄段多为原发性肿瘤;第二个高峰则出现在中老年期,以转移性肿瘤为主。脊髓肿瘤可以发生在椎管的任何节段,但临床统计显示胸段脊髓的发生率相对较高,不过若按各段长度比例计算,发生率则大致相同。

脊髓肿瘤的分类体系:按解剖位置划分
临床上对脊髓肿瘤的分类主要依据其与脊髓和硬脊膜的解剖关系,这一分类方法对于治疗方案的选择和预后评估具有重要意义。
髓内肿瘤
髓内肿瘤是起源于脊髓实质内的肿瘤,约占所有脊髓肿瘤的20%-25%。这类肿瘤会使脊髓向外膨胀增大,直接影响脊髓的正常功能。
最常见的髓内肿瘤是室管膜瘤和星形细胞瘤。室管膜瘤约占髓内肿瘤的55%-65%,好发于20-60岁人群,男性更为多见。它起源于脊髓中央管以及脊髓终丝的室管膜细胞,可在中央管内上下蔓延,长达数个髓节。60%以上的室管膜瘤发生在圆锥和终丝,其次为颈髓。
星形细胞瘤则约占髓内肿瘤的25%,发病年龄在20-50岁之间,男女比例约为1.5:1。它以颈胸段多见,尤其是胸段占到75%。与脑内星形细胞瘤相比,脊髓星形细胞瘤的恶性程度通常较低,多为I-II级。
髓内肿瘤的临床表现有其特点:神经根性疼痛较为少见,而主要表现为感觉异常,这种感觉障碍通常从上向下发展,呈节段性分布,可能出现感觉分离现象。患者还可能伴有下运动神经元症状,如肌肉萎缩等。
髓外硬膜下肿瘤
髓外硬膜下肿瘤位于硬膜内但却在脊髓外部,即硬膜下腔及蛛网膜下腔内。这类肿瘤会压迫脊髓并引起脊髓功能障碍,是临床上最常见的脊髓肿瘤类型,约占全部脊髓肿瘤的55%。
神经鞘瘤和脊膜瘤是髓外硬膜下肿瘤中最常见的两种类型。神经鞘瘤起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞,占椎管内肿瘤的29%,占椎管内良性肿瘤的50%。它多见于胸段,无显著性别差异,大部分起源于脊神经后根,呈纺锤状,可经椎间孔延及硬膜内外呈哑铃状生长。
脊膜瘤则占椎管内肿瘤的25%,发病率为椎管内肿瘤第二位,好发于胸段(多位于脊髓背侧),其次为颈段(多位于脊髓前侧)。发病年龄在30-70岁之间,女性患者明显多于男性。
与髓内肿瘤不同,髓外肿瘤的神经根疼痛较为常见,且具有定位诊断价值。患者的感觉障碍从下向上发展,下肢远端感觉异常更为明显。
硬膜外肿瘤
硬膜外肿瘤位于硬膜外腔,从硬膜外压迫脊髓。这类肿瘤约占脊髓肿瘤的25%,其中多数为转移性肿瘤。
常见的原发肿瘤包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肾癌和甲状腺癌等。淋巴瘤也可能扩展到脊髓形成硬膜外肿瘤。这类肿瘤通常表现为急性或亚急性起病,病情进展较快,常伴有明显疼痛和快速出现的脊髓压迫症状。
马尾肿瘤
马尾肿瘤是位于腰椎马尾部的肿瘤的总称,其中神经鞘瘤最为常见。此外还有从脊髓延伸的终丝发生的室管膜瘤。
马尾肿瘤的早期症状主要表现为神经根刺激症状,进展期则主要引发由马尾压迫引起的下肢感觉和运动障碍,最后会出现排尿困难等括约肌功能障碍。由于马尾神经的解剖特点,这类肿瘤可能同时影响多个神经根,症状表现较为复杂。
脊髓肿瘤的典型症状与病程分期
脊髓肿瘤的临床表现多样,但通常遵循一定的规律性发展过程,了解这一过程有助于早期识别和干预。
刺激期(神经根痛期)
这是疾病早期的主要表现。患者可能出现神经根性刺激症状,表现为电灼、针刺、刀刮或牵拉样疼痛。咳嗽、喷嚏和腹压增大时可诱发或加重疼痛,而夜间痛及平卧痛是脊髓肿瘤较为特殊的症状。
这种疼痛通常部位固定,常局限于一处并沿受累神经根分布区放射。疼痛呈间歇性发作,在病程初期可能被误认为常见的颈肩腰腿痛,从而延误诊断。
脊髓部分受压期
随着肿瘤生长,脊髓开始受到压迫,表现为受压平面以下同侧肢体运动障碍、对侧肢体感觉障碍。值得注意的是,脊髓内肿瘤和髓外肿瘤的感觉障碍发展方向不同:髓内肿瘤的感觉平面是从上向下发展,而髓外肿瘤则由下向上发展。
此外,患者可能出现运动障碍,如颈髓病变引起的四肢肌力减弱,胸腰段损害导致的下肢无力、肌张力增高及病理反射阳性等。括约肌功能障碍也可能在此期出现,但通常不如后期严重。
脊髓完全受压期
这是疾病的晚期阶段,表现为受压平面以下运动、感觉、括约肌功能完全丧失,并且这种损害往往是不可恢复的。
患者可能出现完全性瘫痪,感觉完全丧失,以及大小便潴留或失禁。一旦进入此期,即使通过手术解除压迫,神经功能恢复的可能性也大大降低,因此早期诊断和干预至关重要。
辅助检查与诊断方法
现代医学为脊髓肿瘤的诊断提供了多种有效手段,其中MRI已成为首选的检查方法。
磁共振成像(MRI)是目前诊断脊髓肿瘤最有价值的辅助检查方法。它不仅能从矢状位、冠状位、轴位三个方向立体观察病变,实现精确定位,还能清晰显示病变与脊髓、神经、脊柱骨性结构的关系。通过注射顺磁性造影剂Gd-DTPA后,根据肿瘤的影像学特点甚至可以进行初步的定性诊断。
对于不具备MRI检查条件或体内有金属异物的患者,CT扫描特别是椎管造影CT扫描(CTM)可作为替代选择。CT能显示椎骨的继发性改变,如椎体的吸收、破坏、椎弓根间距增大、椎间孔扩大等。
X线脊柱平片虽然对早期病变的诊断价值有限,但仍有30%-40%的椎管内肿瘤可引起相应节段椎骨骨质的改变,如椎管直径增加、椎弓根变窄、椎间孔扩张等。
脑脊液检查和脊髓血管造影在特定情况下也具有重要价值。脑脊液检查可发现蛋白定量通常增高,而脊髓血管造影则对血管畸形的诊断有决定性意义。
鉴别诊断:与其他相似疾病的区分
脊髓肿瘤的临床表现可能与多种其他疾病相似,正确的鉴别诊断对治疗至关重要。
与脊髓蛛网膜炎的鉴别要点在于:脊髓蛛网膜炎病程长,发病前多有发热或外伤史,病情可有起伏,症状可间断性缓解。感觉平面不恒定且不对称,脑脊液检查细胞数轻度升高,蛋白增高明显。
椎间盘突出特别是脊髓型颈椎病伴有椎间盘突出或不典型慢性发展的腰椎间盘脱出,可能与脊髓肿瘤相似。但椎间盘突出患者多有腰部外伤史,直立或活动时疼痛加重,卧床休息后减轻,MRI可显示特征性的椎间盘突出表现。
多发性硬化和肌萎缩性侧索硬化也是需要鉴别的神经内科疾病。多发性硬化的症状呈波浪形进展,激素治疗有效;而肌萎缩性侧索硬化以运动障碍为主,一般无感觉障碍。
此外,还需与脊髓空洞症、硬脊膜外脓肿、椎管内结核等疾病进行鉴别,这需要结合病史、临床表现和影像学检查综合判断。
手术治疗的重要性与优势
对于脊髓肿瘤,手术切除是目前唯一有效的治疗方法。随着显微外科技术的发展,手术的安全性和有效性已显著提高。
手术治疗的主要优势在于能够直接去除肿瘤病灶,解除对脊髓和神经根的压迫。通过手术切除肿瘤,可以阻止神经功能的进一步恶化,并为神经功能的恢复创造有利条件。
现代脊髓肿瘤手术多在显微镜下进行,这种精细操作可以实现对神经和血管的最大程度保护。同时,术中电生理监测技术的应用,使医生能够实时了解神经功能状态,进一步降低手术损伤风险。
对于良性肿瘤,手术全切往往可以实现临床治愈。即使是恶性肿瘤,通过手术切除大部分肿瘤并做充分减压,再辅以术后放疗,也可获得一定时期的症状缓解,提高患者的生活质量。
值得一提的是,微创技术的进步使脊髓肿瘤手术更加精准、安全。通过小切口通道技术,医生可以缩小肌肉分离及椎体骨性结构切除的范围,减少术后医源性脊柱不稳定事件的发生,保留脊柱的活动度。
常见问题答疑
脊髓肿瘤是癌症吗?
不一定呢。脊髓肿瘤有良性和恶性之分,实际上约70%-80%的脊髓肿瘤属于良性病变,通过手术切除可以实现临床治愈。只有少部分脊髓肿瘤是恶性肿瘤,如某些胶质瘤或转移瘤,这些肿瘤由于与周围组织边界不清或已转移,治疗难度较大。
确诊脊髓肿瘤一定要做手术吗?
对于多数脊髓肿瘤,手术切除是目前最有效的治疗方法。特别是对于良性肿瘤,早期全切往往可以治愈。恶性肿瘤也可能通过手术缓解症状,为后续治疗创造条件。仅当患者全身状况无法耐受手术时,才考虑放射治疗等非手术方法。
手术后瘫痪的风险高吗?
随着显微外科技术和术中监测技术的进步,脊髓肿瘤手术的瘫痪风险已显著降低。医生在显微镜下操作,能更好地区分肿瘤与正常组织,保护神经功能。具体风险取决于肿瘤的位置、大小和与神经的关系,需由专业医生评估。
脊髓肿瘤会复发吗?
这取决于肿瘤的性质。良性肿瘤全切后复发率较低,而恶性肿瘤或因位置特殊难以全切的肿瘤复发风险相对较高。随访复查非常重要,旨在早期发现任何变化并及时处理。
通过全面了解脊髓肿瘤的分类、症状和治疗方法,患者和家属可以更好地应对这一疾病,与医疗团队共同制定最合适的治疗方案。早期诊断和恰当治疗是保留神经功能、提高生活质量的关键。
- 文章标题:脊髓胂瘤分类及常见症状
- 更新时间:2025-09-30 16:31:12
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