亚急性硬化性全脑炎(SSPE)是一种由麻疹病毒引起的罕见、进行性神经系统疾病。这种疾病的特点在于,麻疹病毒感染后病毒在脑内长期潜伏,数年后才激活并导致中枢神经系统退行性变。推荐阅读:亚急性硬化性全脑炎百科
据现有数据表明,麻疹患者中约有4-11/10万会在感染后期发展为SSPE,而1岁以下感染麻疹的儿童发病风险最高,达到18/10万。这种疾病通常分为四个临床阶段,每个阶段都有其独特的症状表现,从最初轻微的行为改变到最后的植物状态,病情呈进行性加重。
识别SSPE的早期症状对疾病管理至关重要,虽然目前尚无有效治疗方法,但早期诊断有助于提供支持性治疗,改善患者生活质量。
亚急性硬化性全脑炎(SSPE)的症状复杂且呈进行性发展。下面梳理了15个常见的症状,并按照疾病的大致进展顺序排列,希望能帮助你更好地了解这种疾病。
认知与精神行为障碍症状
这些通常是疾病最早出现的信号。
学习成绩下降与健忘:患儿可能表现为注意力不集中、记忆力减退,尤其是近期记忆力下降明显,导致学习成绩突然下滑。约有80%的患者以此为首发症状。
情绪与人格改变:患者可能突然变得情绪不稳、易激怒、焦虑,或出现原本开朗的孩子变得孤僻、冷漠等性格变化。
行为异常:可能出现一些与往常不同的行为模式,如不合时宜的行为举止。
运动功能障碍症状
随着病情进展,特征性的运动障碍会逐渐出现。
肌阵挛:这是SSPE最具特征性的症状之一,表现为突发、短暂、闪电样的肌肉抽动,多累及头颈部及上肢,甚至在睡眠中也可能持续存在。
运动协调障碍(共济失调):患者可能出现走路不稳、动作不协调、执行精细运动任务困难等表现。
癫痫发作:SSPE相关的癫痫形式多样,可从轻微的失神发作到严重的全身强直-阵挛性发作。
不自主运动:包括舞蹈样动作(无规律、不自主的抖动)、手足徐动(缓慢、扭动的不自主运动)和震颤等。
肌张力障碍:表现为肌肉张力异常,可能导致肢体僵硬或姿势异常。
神经系统严重受损症状
当疾病发展到中晚期,更严重的神经功能损害症状会变得明显。
意识障碍:患者从早期的嗜睡逐渐发展为昏睡,最后进入昏迷状态。
角弓反张:这是第三期的典型表现,患者的身体向后仰曲如弓状,颈部后仰,背部弯曲,是一种严重的神经系统体征。
去大脑强直:表现为头部后仰,上下肢僵硬伸直,是大脑与脑干连接处受损的严重征象。
言语障碍:早期可能仅表现为找词困难、表达不流畅,后期逐渐发展为失语,即无法理解或表达语言。
其他重要症状
此外,还有一些伴随的感官和自主神经症状。
视觉障碍:患者可能因进行性脉络膜视网膜炎导致视力下降,出现视物模糊,检查可能发现视神经萎缩或视盘水肿。
自主神经功能障碍:由于控制内脏活动的自主神经受累,患者可出现体温调节异常(不明原因发热或低体温)、呼吸不规则、多汗、心率血压波动等。
吞咽困难与二便失禁:在疾病中晚期,控制吞咽和排泄的神经功能受损,会导致吞咽困难和大小便失禁。
- 文章标题:15个常见的亚急性硬化性全脑炎的症状?
- 更新时间:2025-10-11 14:19:48
400-029-0925


