脊髓内肿瘤星形细胞瘤-INC国际神经外科医生集团

　　脊髓内肿瘤星形细胞瘤的症状、病因、检查、能活多久、治疗、护理、饮食如下：

　　1.在脊髓内，肿瘤沿脊髓纵轴浸润性生长。肿瘤和脊髓无明显界限。瘤体多呈梭形，并常累及多个脊髓节段。星形细胞瘤按其组织结构的特点，一般可分为两种类型。一种是纤维型星形细胞瘤，另一种是原浆型星形细胞瘤，前者质地比较硬韧，后者质软。星形细胞瘤：大多是灰红色，常有囊性变，囊液多呈金黄色。瘤体出血，坏死较少见。显微镜下检查：肿瘤组织是由星形细胞组成，细胞分化一般比较成熟。纤维型星形细胞瘤富于胶质纤维;原浆型星形细胞瘤富于胞质。核分裂少见，血管反应不明显，可见有囊性变和小灶状钙化。若是肿瘤细胞比较密集，且有核分裂、细胞异型性、血管内皮细胞和外膜细胞增生、灶状出血、坏死，则称生长活跃星形细胞瘤，或称为分化不良星形细胞瘤。

　　2.病因尚不明确。

　　3.核磁共振（MRI）是诊断脊髓星形细胞瘤的主要方法，它能显示肿瘤的位置和范围。脑脊液检查也可能有帮助。

　　4.因肿瘤生长缓慢，病程较长，早期症状多不明显，多表现为肿瘤部位以下肢体麻木、无力。肿瘤累及到脊髓后角的感觉神经可出现神经根痛，但相较于其他椎管内肿瘤少见。随着肿瘤的生长，患者也会逐渐出现感觉、运动障碍，感觉障碍从上向下发展，可出现痛温觉丧失而触觉保留的分离性感觉障碍。

　　5.以手术切除为主，但因肿瘤与脊髓无明显界限，故手术时需要慎重考虑如何切除肿瘤并尽量保护脊髓的功能。手术后，患者可能需要进行放疗或化疗以进一步杀死肿瘤细胞。

　　6.护理方面，患者需要保持良好的生活习惯和充足的休息，避免过度劳累和情绪波动。饮食方面，应该保持均衡的饮食，多吃蔬菜、水果和高蛋白食物，避免辛辣、油腻等刺激性食物。

　　总体来说，脊髓星形细胞瘤是一种较为少见的肿瘤疾病，其症状和表现可能与脊髓压迫症相似。患者需要及早进行核磁共振等检查以明确诊断，并采取手术、放疗或化疗等综合治疗措施来控制病情发展。同时，患者也需要保持良好的生活习惯和充足的休息，以便更好地应对疾病带来的挑战。　　

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