神经胶质肉瘤Gliosarcoma
神经胶质肉瘤是神经胶质母细胞瘤和肉瘤的混合。即包含肉瘤component的神经胶质母细胞瘤,极其罕见。多发于侧头叶。治疗方法与神经胶质母细胞瘤一样,最大限度地切除肿瘤将会极大地影响预后。治疗结果没有神经胶质母细胞瘤乐观。
低恶性程度神经胶质瘤(Grade I, II)
Grade I和II的星形细胞瘤、少突神经胶质瘤、少突星形细胞瘤统称为低级别胶质瘤low-grade gliomas(LGG)。最近专家们认为这种叫法欠妥,但目前该名称仍在使用中。
年龄、肿瘤大小、是否有神经脱落症状、手术摘除度、组织形态均是LGG的预后因子。
作为LGG术后放射线疗法的PFS为5.3年、放射线疗法为3.4年。PFS治疗时间有意延长,但总生存期(7.4年和7.2年)却相差不大。从放射线治疗合并症等角度来看,照射时期也存在不一致。
脑干神经胶质瘤多发于小儿脑干,1年生存率低于50%。分化度较低的间变型少突肿瘤5年生存率可到70~80%。
扩散性星形细胞瘤的标准治疗手段是手术+放射线疗法(局部50~56Gy)。5年生存率为50~70%、90%病例在15年内死亡。
脑管膜细胞瘤常见于小儿时期,原则上采取全部摘除和放射线疗法。化学疗法的感受性较低。
- 文章标题:神经胶质肉瘤和低恶性程度神经胶质瘤详解
- 更新时间:2021-09-17 16:40:20
INC国际神经外科医生集团,国内脑瘤患者治疗新选择,足不出户听取世界神经外科大咖前沿诊疗意见不是梦。关注“INC国际神经科学”微信公众号查看脑瘤治疗前沿资讯,健康咨询热线400-029-0925,点击立即预约或在线咨询直接预约INC国际教授远程咨询!