胶质瘤的过继性免疫治疗,过继性细胞免疫治疗是以体外激活、扩增肿瘤特异性的免疫细胞(主要为T细胞)后再回输入病人体内为手段的治疗方法,技术包括细胞因子诱导的杀伤细胞(...
胶质瘤的过继性免疫治疗,过继性细胞免疫治疗是以体外激活、扩增肿瘤特异性的免疫细胞(主要为T细胞)后再回输入病人体内为手段的治疗方法,技术包括细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)、细胞毒性T细胞(CTL)、肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)、T细胞受体基因工程改造T细胞(TCR-T)和嵌合型抗原受体T细胞等。韩国三星医学中心主导的一项III期临床研究探索了CIK治疗在新诊断GBM患者中的作用;研究入组180例患者,CIK治疗组91例,对照组89例;结果显示CIK治疗组中位PFS为8.1月,较对照组的5.4月明显好转(P=0.0401),中位OS好转则未达到性差异。

宾夕法尼亚大学和诺华医学研究所合作的一项以EGFRvIII为靶向抗原的CAR-T治疗复发胶质母细胞瘤的I期临床试验(NCT02209376)中,10例复发GBM患者接受了外周输注靶向EGFRvIII的CAR-T,全部患者的顺利性都在可以接受的范围,患者的中位OS为8个月。基因修饰后的CAR-T细胞外周静脉输注后成功地迁移并渗入到GBM的肿瘤组织中。但是由于GBM较强的免疫控制性肿瘤微环境,输注CAR-T细胞后GBM肿瘤中IDO、PD-L1、FoxP3、IL-10、TDO、TGF-β等免疫控制相关分子反而表达上调,提示免疫控制的肿瘤微环境可能是影响CAR-T免疫治疗疗效的主要因素之一。另外还有以IL-13Rα2与HER2作为靶点的CAR-T治疗在研究探索中。
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- 文章标题:胶质瘤的过继性免疫治疗
- 更新时间:2021-11-11 15:09:41
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