INC神经外科-国内中文
胶质瘤
预约INC国际专家
寻求第二诊疗意见
治疗胶质瘤联系电话400-029-0925

INC为您呈现

世界神经外科一手前沿资讯

脑瘤 > 神外前沿 > 诱导多能干细胞可以治疗哪些脑部疾病

诱导多能干细胞可以治疗哪些脑部疾病

栏目:神外前沿|编辑:INC|发布时间:2022-01-11 17:43|阅读: |诱导多能干细胞
诱导多能干细胞在神经系统肿瘤中的应用。诱导多能干细胞对神经胶质瘤、髓母细胞瘤、神经母细胞瘤等有一定影响。神经系统肿瘤仍然是最难治疗的肿瘤之一。中枢神经系统肿瘤在全...

  诱导多能干细胞可以治疗哪些脑部疾病?诱导多能干细胞在神经系统肿瘤中的应用。诱导多能干细胞对神经胶质瘤、髓母细胞瘤、神经母细胞瘤等有一定影响。神经系统肿瘤仍然是最难治疗的肿瘤之一。中枢神经系统肿瘤在全身肿瘤死亡中排名第九。基于干细胞神经元定向分化的方法为疾病建模和再生医学领域提供了独特的平台。模拟胚胎干细胞转化为神经干细胞的策略可以将诱导多能干细胞分化为NSCs。因此,基于iPSC策略制备患者特异性NSCs可能是未来中枢神经系统肿瘤治疗的有价值的临床工具。

  神经干细胞固有的肿瘤趋势和跨越血脑屏障的能力,使其能够选择性地靶向肿瘤部位。NSCs作为一种运输工具,被设计成表达各种抗癌物质,包括前药激活酶、凋亡诱导剂、抗体和溶瘤病毒。NSCs可携带各种治疗药物,转移到原发性或侵袭性脑肿瘤,显著降低实体肿瘤体积,延长荷瘤小鼠的生存期。

  随着最近新临床试验的启动,细胞毒性NSC疗法成功治疗人类癌症的潜力接近现实,从而促进神经干细胞在神经系统肿瘤治疗中的广泛应用。

  神经胶质瘤。

  胶质瘤是成人中枢神经系统中最常见的原发性恶性肿瘤。世界卫生组织根据恶性程度将其分为I~IV级,其中胶质母细胞瘤(glioma、GBM)被认为是IV级胶质瘤,在所有类型的脑肿瘤中增殖和入侵能力最高。目前,GBM的标准治疗是联合放疗和化疗。

  在过去的几十年里,尽管有许多治疗药物,但GBM的存活率并没有显著提高,这在很大程度上是由于癌症的侵袭性、渗透性和疾病的异质性。为了改善GBM的治疗,许多研究探索了改善GBM药物治疗的新策略。IPSC来源的工程细胞毒性NSCs是GBM治疗最有前途的策略之一。

  1.1NSCs介导酶/前药治疗:神经干细胞可以在肿瘤病变中释放前药活化酶,将非活性前药转化为肿瘤毒性药物。在过去的20年里,50多种不同的酶/前药组合中有5种被测试以增强其功效。

  (1)CD/5-FC疗法首次将细胞毒性NSC治疗GBM领域推广到人体临床试验中。该试验应用于NSC系统(HB1.F3),通过逆转录病毒转导表达CD(胞嘧啶脱氨酶)和亚克隆,CD将5-FC(5-氟胞嘧啶)转化为5-FU(5-氟尿嘧啶)。在本研究中,CD-NSCs颅内灌注用于复发性高级胶质瘤患者的肿瘤切除或活检。试验发现,CD-NSCs以5-FC剂量依赖的方式在大脑中局部产生5-FU,没有发现CD-NSCs引起的剂量限制毒性(DLT),证明了NSCs靶向脑肿瘤和局部化疗的初步安全性和概念验证。本研究为基于NSC的脑肿瘤治疗的临床试验奠定了基础。

  (2)在NSCs介导的羧酸酯酶(CE)/伊立替康(CPT-11)治疗中,CE可将前药CPT-11在肿瘤局部转化为活性代谢物SN-38,SN-38是一种有效的拓扑异构酶I抑制剂。最近,该酶/前药的临床试验已经启动(ClinicalTrials.gov标识码NCT02192359),主要讨论静脉注射伊立替康联合表达羧化酯酶(CE)的人NSC是否也适用于复发性GBM患者。

  1.2NSCs介导的溶瘤病毒治疗:溶瘤病毒(oncolyticviruses,OV)治疗是GBM有前途的治疗策略。到目前为止,已经有7种菌株在GBM治疗的临床试验中进行了研究。与传统的减毒病毒不同,OVS可能在癌症中有条件地复制细胞。这种复制最终导致肿瘤细胞溶解,释放新病毒感染邻近肿瘤细胞。OV治疗可以最大限度地杀死肿瘤细胞。目前,通过这种传播方式,该治疗方法已进入临床试验阶段。

  对于新诊断的胶质瘤患者,NSC、替莫唑胺(TMZ)和放-survin-pk7)、替莫唑胺(TMZ)和放疗的首次临床试验正在进行中(clinicaltrials.govidentifirNCT03072143),主要目的是探讨crad-survin-pk7的安全性和最大剂量。

  1.3神经干细胞介导的治疗性蛋白质分泌:神经干细胞可以通过整合载体进行转导,从而稳定释放抗癌蛋白,通过细胞间隙连接介导的旁观者效应诱发肿瘤细胞凋亡,但对正常细胞没有影响,其中最常用的药物是与肿瘤坏死因子相关的凋亡配体(TRAIL)。EHTESHAM等用NSCs-TRAIL治疗胶质瘤模型小鼠,发现能有效诱导胶质瘤细胞凋亡,显著降低模型小鼠肿瘤体积,对正常组织无毒。

  此外,体外研究发现,与可溶性TRAIL相比,NSCs表达膜结合TRAIL(NSCs-MTRAIL)更容易使U87胶质瘤细胞凋亡,蛋白酶体抑制剂硼替佐米可以增强这种抗肿瘤作用。同时,体内研究也证明,NSCs-MTRAIL的治疗可以显著提高胶质瘤模型小鼠的存活率,硼替佐米可以进一步改善小鼠的存活率。

  髓母细胞瘤。

  髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是儿童最常见的原发性脑瘤,MB可分为5个分子亚型,具有明显的转录和表观遗传特征。标准的MB治疗方法是放疗和辅助多药化疗,然后最大限度地切除。这种疗法的5a生存率为60%~70%,在一些亚型MB儿童中,MB的高侵袭性使得手术和放疗效果不佳。

  存活的儿童经常受到放疗和化疗延迟的影响,包括永久性神经认知障碍、心理和社会缺陷、发育迟缓和内分泌缺陷。NSCs固有的肿瘤特性为MB的治疗提供了前所未有的优势。由于NSCs能有效穿越血脑屏障,选择性地将抗癌药物浸润到肿瘤细胞中,可以提高局部药物浓度,降低正常组织的毒性。细胞毒性NSCs已成为治疗MB的一种有前途的方法。GUTOVA利用已建立的转基因人类NSC系统(HB1.F3.CD)将CE传递给小脑肿瘤病变,将CPT-11局部转化为SN-38。

  本研究讨论了HB1.F3.CDNSC在肿瘤中的分布和临床疗效。实验表明,同时接受NSCS和CPT-11治疗的实验组小鼠的肿瘤生长速度明显低于对照组,CE/CPT-11治疗为进一步临床应用提供了参考。一些研究人员利用5个不同MB分子亚群中的两个细胞系(DAOY,D282)在图像指导下建立了第一个MB切除/复发模型。与术前MB小鼠相比,发现术后MB生长速度和复发率明显提高。

  神经母细胞瘤。

  神经母细胞瘤(NB)是起源于交感神经系统的神经内分泌肿瘤,是儿童最常见的颅外实体瘤。目前,这些患者的标准治疗包括:(1)加强诱导化疗;(2)清髓巩固放化疗和自体造血干细胞移植;(3)维甲酸和靶向免疫治疗。由于其易复发、远处转移、耐药性等特点,虽然经过积极综合治疗,但预后仍不好,5a的整体生存率低于50%。

  治疗失败主要发生在原发部位和转移部位的微小残留性疾病(MRD),尤其是转移到骨髓和骨髓的部位,说明MRD是复发的重要原因。目前的强化疗剂量和放疗方案可能处于抗肿瘤疗效和患者耐受性的极限,巩固后的治疗无法根除很多患者的MRD。因此,迫切需要改进NB的治疗方法,以提高该病儿童的临床效果。NSCs为NB的治疗提供了可能。

INC国际神经外科医生集团,国内脑瘤患者治疗新选择,足不出户听取世界神经外科大咖前沿诊疗意见不是梦。关注“INC国际神经科学”微信公众号查看脑瘤治疗前沿资讯,健康咨询热线400-029-0925,点击立即预约在线咨询直接预约INC国际教授远程咨询!

相关阅读

患者故事

上一个
下一个
了解更多