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H3K27M突变与胶质瘤发病有关

栏目:神外前沿|发布时间:2022-01-13 17:20:21|阅读: |胶质瘤
H3K27M突变与胶质瘤发病有关。群蛋白(histone)的种类繁多,共有5个亚基,分别是H1.H2A.H2B.H3和H4。对基因表达的调控以精细调控为主,不同类型有不同的作用,其中以组蛋白甲基化、乙酰化...

  H3K27M突变与胶质瘤发病有关。群蛋白(histone)的种类繁多,共有5个亚基,分别是H1.H2A.H2B.H3和H4。对基因表达的调控以精细调控为主,不同类型有不同的作用,其中以组蛋白甲基化、乙酰化等翻译后修饰最为常见。H3由H3.1.H3.2.H3.3.CENP-A(centromereproteinA,着丝粒素A)和H3t(睾丸特异组蛋白)等5个主要变量,它们各自具有不同的功能。H3F3A是H3F3A和H3F3A两个编码基因(组蛋白H3变体H3.3)和H3F3B,其中H3K27M主要发生在H3F3A上。令人难以置信的是,转录组的mRNA序列在表达后并不一致,而成熟的蛋白序列却完全一致。组素H3.3主要通过表观调控影响基因的表达,参与了细胞增殖、分化、减数分裂等多种生物学过程。

  最近的研究表明,H3K27M基因组蛋白H3.3特异位点突变可引起氨基酸的变化,并与神经神经胶质瘤的发生有密切关系,且呈高度弥漫性生长。2012年,Jeremy在Nature上首次发表了神经胶质母细胞瘤(GBM)组蛋白H3基因的突变。本研究通过基因序列分析发现儿童GBM基因H3F3A频繁发生突变,44%的肿瘤样本(21/48)被检测出。结果表明,这一突变与组蛋白H3的尾部在转录后修饰调控中发挥重要作用的两个位点(K27M,G34R/G34V)相关。经过大量样本分析,发现H3F3A突变在儿童和成年青少年丘脑.脑干等中线结构区域有很强的特异性。紧接着,Wu和Dong-Anh研究在弥散性脑桥胶质瘤(diffuseintrinsicpontinegliomas)DIPGs)和非脑干胶质瘤(glioblastoma,对GBM)样本进行基因测序研究分析发现组蛋白H3K27M突变频率频繁,H3K27M突变可能是DIPG或丘脑GBM的重要临床病理标记之一。

  近几年来,经过不断的深入研究,发现组蛋白H3.3突变的中线结构(如丘脑、脑干、脊髓等)是高度表达的胶质瘤,多见于儿童和青年成人,呈弥漫性生长,肿瘤恶性程度极高,预后极差。结果表明,H3K27M突变是一种弥漫性中线胶质瘤特有的基因突变模式。

  组蛋白H3K27M突变效果

  K27基因位点是组蛋白H3.3突变效应的主要诱因,多发生于该突变位。伴随着基因测序技术的发展,我们借助于全基因外显子法和靶向测序,DIPG和GBM检测出频繁发生的H3F3A突变,使27位赖氨酸(K27)(methionine,M)替换组蛋白H3上的27位赖氨酸(K27)。H3K27M突变破坏组蛋白H3甲基化修饰位点,导致组蛋白甲基化状态发生变化。在DBM和DIPG患者,H3F3A-K27M突变的肿瘤细胞中H3K27me3含量明显下降。对H3K27M突变基因在未突变肿瘤细胞中转移的实验结果与H3K27me3相同,也能发现肿瘤细胞H3K27me3的减少。提示H3K27M突变可能导致H3K27低甲基化,影响基因转录稳定性,进而导致或促进肿瘤的发生和发展。另外,H3K27M还能与甲基转移酶EZH2相互作用,从而抑制多梳抑制复合物2(polycombrepressivecomplex2,PRC2)的活性,从而进一步降低H3K27me3含量。推测PRC2功能异常是神经胶质瘤形成的重要原因。结果,H3K27M突变降低了组蛋白和一些基因周围DNA甲基化水平,从而加强了基因激活效应,并抑制PRC2的功能而导致相应被抑制的靶基因的再激活。

  弥漫性中线胶质瘤的其它相关分子标记

  弥漫性中线型神经胶质瘤主要发生于儿童和年轻成年人,在老年人的神经胶质瘤及其它类型肿瘤很少。除频繁发生的H3K27M突变外,还有其它分子的突变,例如ATRX-DAXX(a-thalassaemia/mentalretardationsyndromeX-linked和death-domainassociatedprotein).TP53.BRAF.IDH1.EGFRandTERTpromoter。其中48个GBM在发生多重突变的情况下,ATRX-DAXX突变分别为31%和54%。通过对784名儿童和青少年GBM大样本分析,发现H3F3A/ATRX-DAXX/TP53的突变与端粒延长及特殊基因表达有关。发现BRAF-V600E.H3F3AK27M.H3F3A-G34R/V与IDH1-R132H始终存在排斥。H3F3A-K27M主要发生在中线结构,其预后很差。BRAF-V600E在年青GBM患者亚型中多见,CDKN2A纯合子缺失。IDH1-R132H在老年患者中比较常见,预后良好。

  Solomon研究发现47个弥漫的中线结构神经胶质瘤,H3K27M突变与IDH1-R132H突变及EGFR扩增几乎完全不相容。而且BRAF-V600E基因极少同时发生突变,但它常常与p53的过表达及ATRX缺失有关。中线结构胶质瘤上述分子均存在不同程度的突变,但其突变情况与不同部位的突变情况有所不同,具体有待于进一步研究。

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  • 文章标题:H3K27M突变与胶质瘤发病有关
  • 更新时间:2022-01-13 17:17:49

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