脊髓胶质母细胞瘤是什么？-INC国际神经外科医生集团

　　脊髓胶质母细胞瘤是什么？脊髓胶质母细胞瘤较为少见，病理级别为WHOV级，仅占全部脊髓肿瘤的1.5%。与颅内胶质母细胞瘤相比，其恶性程度更高，预后差，诊断后总生存期仅为10~14个月。目前，脊髓胶质母细胞瘤的治疗仍以手术为主，结合术后辅助放化疗的综合治疗。但由于脊髓胶质母细胞瘤侵袭程度高，浸润明显，手术不能完全切除，主要是部分切除或活检。患者很难从手术切除中受益。无论切除程度如何，都不能合适好转患者的预后，全切除肿瘤甚至可能提高患者的死亡率。原因可能是全切除肿瘤对患者造成更严重的神经功能损害。

　　术后辅助放疗通常被用于脊髓胶质母细胞瘤，已有研究证明可以好转预后，提高患者的生存率和神经功能恢复。口服替莫唑胺通常用于术后辅助化疗。然而，由于脊髓胶质母细胞瘤的少见性，缺乏相关的大型临床试验研究，很难得出预后好转的结论。然而，研究证实，术后替莫唑胺辅助化疗联合放疗可以延长部分脊髓胶质母细胞瘤患者的生存期，好转预后。

　　此外，虽然贝伐珠单抗不能延长患者的生存期，但它可以用于复发患者的康复治疗，因为它可以减少肿瘤周围的水肿、症状和激素剂量。

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