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肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌萎缩侧索硬化症概况

  肌萎缩侧索硬化症(ALS)是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌萎缩侧索硬化症病因

  20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。

肌萎缩侧索硬化症症状

  1.肌萎缩侧索硬化的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,以大、小鱼际肌,骨间肌,蚓状肌为明显,双手可呈鹰爪形,逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。

  2.随着时间推移,会引起肌肉抽搐。说话、吞咽、进食、行走和呼吸出现障碍。

肌萎缩侧索硬化症检查

  1.肌电图(EMG)

  神经源性损害,为诊断提供依据。

  2.磁共振成像(MR)

  排除颅内占位性病变。

  3.神经传导速度检查

  测试神经功能是否异常。

肌萎缩侧索硬化症治疗

  肌萎缩侧索硬化还不能治愈,但治疗有助于改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展。主要依靠药物治疗及对症治疗等方法治疗。

肌萎缩侧索硬化症并发症

  呼吸系统疾病、吞咽及进食困难是渐冻症患者最常见的严重并发症。

肌萎缩侧索硬化症预防

  本病为先天性疾病,早诊断早治疗是本病的防治关键。

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