少突胶质瘤病因

　　肿瘤多为实质性，位于皮质下，浸润生长，可侵犯局部皮质和邻近软脑膜，亦可侵犯脑室壁突入脑实质内生长，其中10%的肿瘤可循脑脊液播散。肉眼边界光整，质地脆软，灰红色。部分肿瘤可产生黏液物质，聚积成胶胨样。较大的肿瘤可出现囊性变和坏死。肿瘤钙化是少突胶质细胞瘤的一个特点，X线和CT扫描可以显示出来，有助于定位和定性诊断。

　　显微镜下见肿瘤细胞比较密集，形状均匀一致，胞核圆形，深染，核周围透亮，整个细胞呈鱼眼状，是此瘤的特征之一。肿瘤细胞间有许多小血管穿插其中，钙盐沉着散在可见。分化较差的瘤细胞，其大小和形状不一，核染不均，核分裂相活跃，血管壁增生并出现出血和坏死，称为少突胶质母细胞瘤。

　　少突胶质细胞瘤一般是由于化学、基因变异等原因所致。少突胶质细胞瘤主要发生在颅内，可以导致患者颅内压升高，部分患者可以发生癫痫的症状。少突胶质细胞瘤属于一种恶性的肿瘤，肿瘤细胞在局部以膨胀性的生长为主，病情发展相对较慢。建议患者早期要进行手术治疗，切除颅内的少突胶质细胞瘤，能够明显减轻患者颅内压升高的症状。