儿童松果体生殖细胞瘤起因-INC国际神经外科医生集团

　　儿童松果体生殖细胞瘤起因。儿童松果体生殖细胞瘤是一种相对罕见的儿童肿瘤，其病因尚不完全清楚。但就目前的研究表明，这种疾病可能与遗传因素和环境因素有关。松果体区是指第三脑室后部。当小儿患有儿童松果体生殖细胞瘤时会出现耳鸣、视力下降、运动障碍以及呕吐的病症。严重时，还会导致小儿脑积水或者癫痫。那么引起儿童松果体生殖细胞瘤的原因有哪些呢？

儿童松果体生殖细胞瘤起因

　　1、妊娠第5-6周神经管闭合不全：

　　对儿童松果体生殖细胞瘤病因的研究，大多数人认为与胎儿妊娠第5-6周神经管闭合不全有一定关系，神经管闭合不全可使正常的脑组织形成异位肿块，组成的四种畸形神经细胞类似于灰结节当中的神经组织。

　　2、胚胎时期组织发育异常：

　　因为有些患儿松果体瘤的成分是畸胎瘤，有些患儿的肿瘤组织类型是生殖细胞瘤，所以胚胎时期组织发育异常也是小儿松果体区肿瘤的病因之一。因为胚胎发育的过程中可能有部分的组织遗留在松果体的部位，这种组织可以导致原始的生殖细胞发生变化，从而引发儿童松果体生殖细胞瘤。

　　此外，环境因素也被认为可能对该病的发生起一定的作用。一些研究者认为如果儿童曝露在某些化学物质或放射线中可能会增加罹患松果体生殖细胞瘤的风险。然而，这些环境因素与该病之间的确切关系仍需要更多的研究来进一步确认。

　　总之，儿童松果体生殖细胞瘤起因目前还没有完全阐明，需要进一步的研究来揭示其中的机制。了解病因对于预防和治疗该病具有重要意义。儿童松果体生殖细胞瘤一般多发于松果体、鞍区及基底节等脑中线深部重要结构，因此手术困难，风险性较大。纯生殖细胞瘤对放疗极度敏感，预后较好，单纯放疗的年生存率相对较高；放化疗也是治疗其他ICGCTs（畸胎瘤除外）的重要方法，对于HCG及AFP检查提示含有绒毛膜癌及（或）卵黄囊瘤成分的ICGCTs，往往需先行放化疗，待肿瘤体积缩小后再行手术切除治疗，以提高手术的成功率及减少手术的损伤。

　　但有部分恶性混合性生殖细胞类肿瘤生长迅速，在患者进行放化疗前或在放化疗过程中，肿瘤短时间内快速生长可导致患者突然出现剧烈头痛、恶心等颅压增高表现，甚至出现意识障碍，这时就需要通过手术尽快行肿瘤切除，缓解肿瘤压迫，挽救患者生命，同时明确病理诊断，为后续的治疗打好基础。但此时，肿瘤体积往往较大，血供异常丰富，给手术带来巨大的挑战，需要术者具有丰富的手术经验，而德国的巴特朗菲教授作为INC国际神经外科医生集团旗下组织世界神经外科顾问团(WANG)中的一员，专注脑干、颅底等复杂手术30多年、拥有上千台成功脑干手术记录。他曾受邀来华参与多场国内高端的神经外科学术会议，与国内众多知名的神经外科专家共同聚首探讨当前先进的神经外科诊疗理念、方法和技术，极大促进中外神经外科事业的交流与发展。

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