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胶质瘤潜在的分子标记物

编辑:INC|发布时间:2021-11-05 15:16
1PinX1:近些年发现PinX1基因是一种端粒酶活性抑制剂,能下调端粒酶活性及hTERTmRNA表达。PinX1基因在一些肿瘤中表达下调,而且作为TERT的内源性基因,其与胶质瘤又有着怎样的联系呢?...

  1PinX1:近些年发现PinX1基因是一种端粒酶活性抑制剂,能下调端粒酶活性及hTERTmRNA表达。PinX1基因在一些肿瘤中表达下调,而且作为TERT的内源性基因,其与胶质瘤又有着怎样的联系呢?有实验报道与无瘤脑组织相比,胶质瘤细胞PinX1蛋白水平明显上调,而且WHO分级级别越高,其表达越高,并且通过多元COX回归分析证明PinX1是胶质瘤患者的独立不利预后因素。另外有实验报道PinX1通过调节细胞周期相关分子将细胞阻滞在G1期、下调hTERT表达而减少胶质瘤细胞的增殖,并通过抑制金属蛋白酶-2(MMP-2)表达、增强金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-2)表达而抑制胶质瘤细胞的伤口愈合、迁移和侵袭。并且,有关治疗的实验也有报道,单甲氧基聚乙烯二醇聚乙烯亚胺超顺磁氧化铁纳米颗粒(mPEG-PEI-SPION)能携带siRNA进入细胞内,从而联合使用mPEG-PEI-SPION+PinX1-siRNA+阿霉素(DOX)能有效进入胶质瘤细胞并能降低细胞活力。从目前研究看来,PinX1基因在胶质瘤研究方面有很大前景。

胶质瘤潜在的分子标记物

  2B7-H4:也称为B7S1或B7x,是新发现的B7家族成员,能抑制T细胞介导的免疫应答,在肿瘤免疫应答中起重要作用,B7-H4mRNA在外周组织中广泛表达,但在脑、心脏中没有表达,而B7-H4蛋白的表达是有限的,在正常外周组织中几乎没有阳性表达,而在卵巢癌、胃癌、直肠癌等多种肿瘤组织中有丰富表达。有报道B7-H4表达与GBM患者不良预后及胶质瘤恶性程度有关,且胶质瘤微环境中巨噬细胞/小胶质细胞中的B7-H4的活化(与IL-6、IL-10有关)能有效抑制T细胞介导的免疫应答。也有研究报道B7-H4高表达通过胶质瘤干细胞对肿瘤细胞的免疫抑制有重要作用。

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