只因打羽毛球时晕了一下，竟查出“无法手术”的脑干胶质瘤-INC国际神经外科医生集团

　　这是一次在“手术禁区”的绝地求生，也是一位39岁家庭顶梁柱向死而生的真实记录。

　　当一位父亲、丈夫、儿子，在羽毛球场的一次头晕后，查出脑干延髓肿瘤。在长达数月的恐惧与挣扎中，是什么让他绝处逢生？是什么给了他在“手术禁区”中放手一搏的勇气？从被宣告“时日无多”到术后8天即将出院，他如何自救？

　　这是他术后第8天的真实自述……

　　经常运动身体就一定健康吗？

　　这一切的开始，普通得不能再普通。2024年，一次在羽毛球馆打球时，我接球时突然头晕了一下。平时我热爱运动，身体也很好，但就是这一下，让我去做了检查，核磁共振报告上“脑干延髓占位”几个字，像晴天霹雳。

　　说实话，一开始我完全不懂这是什么。为了弄明白，我跑遍了很多医院。问诊的结果，却让人心寒。

　　很多医生都告诉我：“这个位置，是手术禁区。”“你现在没症状，做了可能比现在还糟，不建议手术。”“定期观察吧。”

　　一个“观察”，就是我的方案。从10月份确诊，我就这样被“观察”了几个月。这几个月，每一天都是煎熬。风险太大、后遗症也多，脑袋里装着这样一个可怕的东西，论谁也很难平静对待。心情真的特别复杂，中间甚至抑郁过，那种感受真的难以形容。

　　最让我崩溃的，是一位医生的话。他看完我的片子，当着我的面说：“如果这是肿瘤，那可能真的时日无多了。”

　　我整个人都懵了。我站在那里，是一个活生生的人，一个家里的顶梁柱，上有老下有小。他的一句话，几乎给我判了“死刑”。我颤抖着问他：“那我还能活几年？”他说：“如果是肿瘤，大概两三年吧。”

　　那一刻，我的世界真的塌了。吃不下，睡不着，整个人陷入深深的抑郁。我才30多岁，难道人生就这样了？

　　但医生既然说治不了，我们也只能接受。从去年10月份确诊到现在，已经拖了八九个月了...

　　脑干真的不等同于无法手术

　　在几乎绝望的时候，我偶然看到一位病友的分享，说他是找INC巴特朗菲教授做的手术。我像抓住了救命稻草，想要寻求他的帮助。点击阅读：【INC巴特朗菲教授】案例集锦

　　说实话，一开始我和家人都有疑虑：网上看到了的，可靠吗？但我们决定，有疑虑就去解决疑虑。我们深入了解了巴教授，了解了手术的医院，心里才慢慢踏实下来。

　　真正让我下定决心的，是巴教授的术前评估。那份评估，和我之前听到的所有说法都不同。

　　他没有吓唬我，也没有简单地说“不能做”。他清楚地分析了手术的并发症、后遗症和风险，而且都控制在很低的概率。此外，他提到的那些可能出现的轻微症状，比如身体局部发麻之类的，我完全能够接受。毕竟这么大的手术，有些轻微反应很正常。而且教授也说了，这些症状也会慢慢恢复好转。

　　正是这些专业的解释，才让我有了勇气，否则我可能真的不敢做这个决定。他告诉我，这个位置的手术，是他的专业领域，他有信心。

　　ICU里醒来那一刻，我激动得像个孩子

　　手术很顺利。在ICU只住了一天，醒来后我做的第一件事，就是动动手脚，试试吞咽。当发现自己四肢活动没问题，能正常吞咽口水时，那种巨大的喜悦和庆幸，无法用语言形容。

　　巴教授来查房，告诉我：“手术非常成功。”我记得术后头两天，我特别兴奋，话很多，精神状态前所未有的好——毕竟，我从一个被宣判“活不了多久”的人，变成了一个肿瘤被成功切除的人。

　　术后最让我安心的是，那些严重的后遗症，比如吞咽困难、面瘫、偏瘫等等，一个都没有出现。毕竟是个大手术，要说一点症状都没有那也不现实。目前主要是脸部有些发麻，但这些，教授术前就详细告知过，说是最主要、也最可能出现的反应，需要时间慢慢恢复。我能接受。相比肿瘤被切除这个结果，这些暂时的、可恢复的不适，根本不算什么。

　　术后第4天，我和巴教授开心合影。