少突胶质细胞肿瘤是一种罕见的神经上皮性肿瘤。过去,它被认为质瘤2%~12%,占颅内肿瘤的1%.3%~3.8%。但近年来,随着病理诊断水平的提高。人们发现,少突胶质细胞肿瘤常被误认为是星形细胞瘤或胶质母细胞瘤。其实际比例约占胶质瘤的25%。肿瘤组织在大脑白质中向各个方向渗透。常见的生长部位是额叶、颞叶和老茧。当额叶肿瘤侵入老茧时,它可以延伸到另一个大脑半球,形成两个大脑半球的肿瘤。有些肿瘤延伸到颞叶或枕叶,也会侵入大脑皮层。肿瘤发生在第三脑室后壁,可延伸到四叠体和松果体区域;丘脑可延伸到中脑等脑干结构。该病主要发生在成年人,发病高峰为3O~4O岁。6~12岁之间有一个小高峰,男人比女人多。男女比例约为2:1。
根据少突胶质细胞肿瘤WHO2007年的分类标准可分为:少突胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤、少突一星胶质细胞瘤和少突一星胶质细胞瘤。肿瘤生长缓慢,病情可持续10多年,临床上常表现为癫痫或局部瘫痪。如果肿瘤细胞异型明显,则生长迅速,预后差。
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间变性少突胶质瘤是一种罕见的颅内原发性恶性肿瘤,预后变异较大。过去发现大部分AO都有染色体1p/19q缺失和IDH基因突变,认为PCV化疗对肿瘤...
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