少突胶质瘤幸存者：不放弃希望

　　我的脑瘤故事始于我在得克萨斯州米德兰读初中的时候——尽管当时我并不知道。我在踢足球时多次脑震荡，在四次脑震荡后，队医建议我做核磁共振。核磁共振显示我的大脑上有一个小点，医生最初认为是皮质的发育不良–异常细胞或组织的出生缺陷–并决定每六个月通过后续扫描进行监测。谢天谢地，我从未有过任何典型的脑肿瘤症状，如头痛、癫痫发作、认知障碍或身体功能丧失。

　　生活照常进行。我高中毕业，并于2009年秋季开始上大学。大学寒假在家的时候，我做了一次常规核磁共振。但这一次，影像上的斑点已经长大，我的医生建议手术。医生说手术可以等到夏天，因为肿瘤没有长太多。但是，在和我的家人讨论后，我们决定我较好继续下去，从学校退学，继续做手术。2010年2月8日，19岁的我做了一开始脑部手术，切除了左侧的肿瘤额叶。不久之后，我得知自己患了一种叫做脑瘤的癌症间变性少突胶质细胞瘤。尽管得到这一诊断令人震惊，但还是有一线希望。我的肿瘤包含一个删除染色体1P/19q，使其更易受到治疗。

　　寻找专家治疗

　　少突胶质细胞瘤是一种少见的脑癌，我开始了两年的口服化疗。我吃了替莫唑胺五天，然后停药21天。谢天谢地，我只是在治疗期间经历了一些恶心，能够在接受治疗的同时重返大学。我在2013年获得了金融工商管理学士学位，然后在2014年获得了房地产金融硕士学位，都如此顺利。

　　在我一开始患脑癌后，我每隔一个月做一次核磁共振成像，直到我被允许在休斯顿每六个月做一次扫描。在一次例行的大脑扫描中，一个斑点再次出现在我的左额叶。我决定进行治疗。

　　治疗我的脑癌复发

　　新的检查证实间变性少突胶质细胞瘤又回来了。因此，我需要做二次脑部手术。手术，进展如此顺利，以至于当我被推出手术室时，我和医生击掌。

　　从2015年9月开始，我和妈妈搬到贝塞斯达，接受为期六周的放射治疗。那段时间，亲戚朋友一直关心我。从我的女朋友，现在是我妻子的克里斯汀，到我的父亲和哥哥，我将远远远远感激上帝赐予我如此美好的朋友和家人。完成放疗后，我回到了米德兰的家。我在开始两种药物的口服化疗前休息了一个月。在这段时间里，我定期复查。

　　在我的治疗过程中，我经历了化疗引起的恶心，我在一开始脑部手术后的近三周内失去了言语，并且因放疗而大脑肿胀。在我的治疗结束后，我经常很累，我花了一年多的时间才感觉到我已经恢复了全部的精力，并重新感觉到自己完全像自己。从2015年8月开始，我的大脑扫描开始很清晰了。

　　我的建议和希望

　　我感谢上帝赐予我一个充满爱心和支持的家庭——我的妻子、父母和兄弟。我全部的祈祷战士和我家人的爱真的令人感恩。我感谢每一次呼吸和人生的二次机会。更有收获的是，我预计2019年1月会有一个男孩。

　　我想告诉人们远远不要放弃，远远不要放弃希望。远远不要问自己，“为什么会发生在我身上？”我试着不让自己陷入小事或日常烦恼中，我每天尽我较大努力去看到更好的未来。我想告诉每一位胶质瘤患者，治疗，不放弃。尽自己较大的努力寻求更好的治疗，放眼国内外，当在国内无法治疗或者得到更好的治疗时，可以选择国际神经外科专家获得更好的预后。

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• 文章标题：少突胶质瘤幸存者：不放弃希望
• 更新时间：2021-03-12 23:37:53