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【INC国际大咖研究成果】端粒维护在小儿低级别胶质瘤自发生长停滞中的作用

栏目:脑胶质瘤|发布时间:2025-11-15 13:59:39|阅读: |
James T.Rutka(鲁特卡)教授曾任世界神经外科学院院长,目前是世界神外专业杂志《Journal of Neurosurgery》主编,30多年来深耕儿童神外研究,带领团队不断突破,从脑瘤分子分型、精准治疗、新药治疗、微创治疗,为全球神经外科疑难病患儿带来希望,他发表研究《The Role of Telomere Maintenance in the Spontaneous G...

  James T.Rutka(鲁特卡)教授曾任世界神经外科学院院长,目前是世界神外专业杂志《Journal of Neurosurgery》主编,30多年来深耕儿童神外研究,带领团队不断突破,从脑瘤分子分型、精准治疗、新药治疗、微创治疗,为全球神经外科疑难病患儿带来希望,他发表研究《The Role of Telomere Maintenance in the Spontaneous Growth Arrest of Pediatric Low-Grade Gliomas》(端粒维护在小儿低级别胶质瘤自发生长停滞中的作用),以下是研究简述。

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  研究背景

  自发性肿瘤退缩是儿童低级别胶质瘤(PLGG)的一个独特特征。我们推测这种现象可能与缺乏端粒维护有关。我们首先在56例PLGG中检测端粒酶活性和替代性延长端粒(ALT)的证据。结果显示,在11例PLGG中均未观察到端粒酶活性,而在13例儿童高级别脑肿瘤中有10例呈阳性。在45例样本中均未发现ALT。

  随后,我们对8例缓慢生长的PLGG患者进行了两次时间间隔数年的顺次活检,使用Q-FISH技术进行分析。结果显示,所有肿瘤在第二次活检中均出现端粒缩短,而正常脑组织对照中未见此现象(P<0.0001),提示缺乏端粒维护与持续的端粒侵蚀相关。

  基于这些观察,我们发现年龄较小、肿瘤更具侵袭性且易复发的PLGG患者,其端粒显着比年龄较大的患者更长(P=0.00014)。端粒终末限制片段长度<7.5的肿瘤未发生复发,而端粒较长(>8.0)的肿瘤则晚期复发的可能性较高。

  我们的研究结果提供了一个合理的生物学机制来解释PLGG易于生长停滞和自发退缩的现象。端粒维护可能因此成为PLGG中首个已知的生物学预后标志。

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  研究方法

  本研究样本来源于多伦多SickKids病童医院PLGG档案活检标本(表1),研究方案经医院伦理委员会批准。从11例PLGG及13例高级别脑肿瘤的冷冻组织中提取蛋白,进行PCR-ELISA端粒酶活性检测。

多伦多SickKids病童医院PLGG档案活检标本(表1)

多伦多SickKids病童医院PLGG档案活检标本(表1)

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  研究结果

  (1)PLGG的端粒维护缺失

(1)PLGG的端粒维护缺失

(1)PLGG的端粒维护缺失

(1)PLGG的端粒维护缺失

  PLGG亚组患者端粒限制性片段(TRF)分析显示:4岁以下患儿(n=12)平均TRF长度显着大于10岁以上患儿(n=13),提示低龄患者端粒更长。

  (2)进展性PLGG的端粒缩短

  (2)进展性PLGG的端粒缩短

  毛细胞星形细胞瘤患者两次活检的Q-FISH图像显示:所有患者二次手术标本的端粒荧光强度(红色)较首次活检均减弱,着丝粒信号(绿色)作为内参,正常脑组织无此变化。经30个细胞配对分析,端粒/着丝粒荧光强度比值的下降具有统计学意义。

  (3)端粒长度作为PLGG预后标志物

(3)端粒长度作为PLGG预后标志物

  将末次进展时间与TRF长度进行关联分析显示:TRF长度>8.0 kb的患者更易出现晚期复发(P<0.01)。

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  研究意义

  本研究结果具有三重意义:

  首先,端粒维护缺失与端粒缩短的相关性提示细胞衰老在PLGG演进中起重要作用;

  其次,端粒维护状态可作为PLGG预后评估指标;

  最后,PLGG可作为"肿瘤控制"新概念的模型——通过破坏肿瘤细胞永生机制,使其易受衰老进程影响而生长停滞。

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  关于作者

James T.Rutka(鲁特卡)教授

  • 文章标题:【INC国际大咖研究成果】端粒维护在小儿低级别胶质瘤自发生长停滞中的作用
  • 更新时间:2025-11-15 13:56:06

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